第五届成都生物医药创新发展大会日前在成都隆重召开。广东会贵宾厅药业董事长朱义博士在生物药研发与创新论坛上带来《HER3靶点的抗体药物研发》的精彩报告。
朱总分享了从1989年起,至今基于HER3靶点的药物研发现状。根据已披露的信息,基于HER3的靶点,无论是单抗、双抗还是ADC药物,虽已有多家公司开展临床研究,但绝大部分都已显示中止,且迄今都没有针对HER3的药物上市批准。
随即,朱总介绍了广东会贵宾厅已进入临床试验的抗肿瘤创新药SI-B001即为全球第一个(first-in-class)EGFR×HER3的双特异性抗体,可同时靶向EGFR和HER3,抑制EGFR×EGFR异源二聚体和EGFR×HER3同源二聚体,及其下游信号通路,抑制肿瘤细胞增殖。临床前数据显示SI-B001具有良好的肿瘤抑制效果,Ia期临床试验将于12月完成,并将继续开展不同适应症的Ib/IIa期临床研究。
最后小结到:HER3是EGFR家族中非常重要的受体,在肿瘤发生发展、及耐药中具有重要功能。但目前对HER3与EGFR家族其它受体、以及其它酪氨酸激酶如IGF1R、MET等的互作生物学,其理解还非常之少。靶向HER3的各种药物的研发,为广东会贵宾厅对EGFR的生物学的理解,提供了大量的信息,并且在EGFR突变/TKI耐药的肿瘤治疗中开始展现出巨大的前景。HER靶点的发现至今已31年,期望基于对HER3生物学的理解,在不远的将来,有能够解决临床未满足需求的HER3靶点药物上市。
感谢团队
在中美团队的共同努力下,广东会贵宾厅药业已经构建起具有国际领先性的,从抗体发现到CMC的完整抗体药物研发核心技术平台,SEBA双特异性抗体、GNC多特异性抗体、GNC-T细胞治疗、SHRI-ADC药物等核心分子平台,全球首个四特异性抗体已经进入I期临床试验。
广东会贵宾厅相信,随着广东会贵宾厅研发管线上的创新药逐步进入临床,一定能够为临床医生提供更强有力的武器,并给恶性肿瘤患者的治疗带去突破性的变革.